အိမ် > သတင်း > ကုမ္ပဏီသတင်း

ဆီးကျိတ်ကင်ဆာနှင့် Darolutamide

2023-11-04

ရောဂါနောက်ခံ


ဆီးကျိတ်ကင်ဆာသည် ဆီးကျိတ်ဂလင်းရှိ ကင်ဆာဆဲလ်များကို ထိန်းချုပ်၍မရသော ကြီးထွားမှုမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဆီးကျိတ်ဂလင်းသည် ဆီးအိမ်အောက်နှင့် စအိုရှေ့တွင် တည်ရှိပြီး အမျိုးသားများတွင်သာ တွေ့ရပါသည်။ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာအားလုံးနီးပါး (မူလဆီးကျိတ်ကင်ဆာများ၏ 95% ကျော်) သည် ဂလင်းဆဲလ်များမှ ပေါက်ဖွားလာပြီး adenocarcinomas (အမျိုးသားကင်ဆာဌာန၊ 2017) ဟုလူသိများသည်။ အခြားဆီးကျိတ်ကင်ဆာအမျိုးအစားများ (ဥပမာ- ဆာကိုမားများ၊ သေးငယ်သောဆဲလ်ကင်ဆာ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာအကျိတ်များနှင့် အသွင်ကူးပြောင်းရေးဆဲလ်ကင်ဆာ) တို့သည် တည်ရှိသော်လည်း ရှားပါးသည် (American Cancer Society, 2016)။


တစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာအရ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာသည် အမျိုးသားများတွင် ဒုတိယ အဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာဖြစ်ပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် စတုတ္ထ အဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမျိုးသားများတွင် ကင်ဆာရောဂါကြောင့် သေဆုံးရခြင်း၏ ပဉ္စမမြောက် အကြောင်းရင်းလည်း ဖြစ်သည်။ 2012 ခုနှစ်တွင် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ၏ ခန့်မှန်းချက်အရ တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် အမျိုးသား 1.1 သန်းသည် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာရောဂါကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး 70% နီးပါးသည် ပိုမိုဖွံ့ဖြိုးပြီး ဒေသများတွင် ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ ဆီးကျိတ်-သတ်သတ်မှတ်မှတ် အန်တီဂျင် (PSA) ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စမ်းသပ်ပြီးနောက် အသားစယူစစ်ဆေးခြင်းသည် မြောက်အမေရိက၊ အနောက်ဥရောပနှင့် မြောက်ဥရောပတို့ကဲ့သို့ ပိုမိုဖွံ့ဖြိုးပြီး ဒေသများတွင် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုနှုန်း မြင့်မားသော်လည်း အရှေ့နှင့် တောင်-အလယ်ပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း နည်းပါးနေသေးသည်။ အာရှလူဦးရေများ (GLOBOCAN၊ 2012)။


ဆီးကျိတ်ကင်ဆာနှင့် ဆက်စပ်သော လက္ခဏာများ မကြာခဏမရှိသောကြောင့် PSA စစ်ဆေးခြင်းကို အကြံပြုပါသည်။ သို့သော် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်စေနိုင်သည့် အခြေအနေအချို့ရှိသည်။ ဖြစ်နိုင်သော လက္ခဏာအချို့ ပါဝင်သည်။


• အထူးသဖြင့် ညဘက်တွင် မကြာခဏ ဆီးသွားခြင်း။

• ဆီးသွားခြင်း/ရပ်တန့်ရန် ခက်ခဲခြင်း။

• ဆီးစီးဆင်းမှု အားနည်းခြင်း။

• စိုက်ထူရန် ခက်ခဲခြင်း။

• နာကျင်သုက်လွှတ်ခြင်း၊ သုက်ရည် ပမာဏ ကျဆင်းခြင်း။

• နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပူလောင် ဆီးသွားခြင်း၊ ဆီး သို့မဟုတ် သုတ်ရည်တွင် သွေး

• ခါးအောက်ပိုင်း၊ တင်ပါး၊ တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ပေါင်တို့တွင် နာကျင်ခြင်း။





Darolutamide ၏နိဒါန်း


Darolutamide ကို 2019 ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ 30 ရက်နေ့တွင် FDA မှအတည်ပြုခဲ့ပြီး 2020 ခုနှစ် မတ်လ 27 ရက်နေ့တွင် EMA မှအတည်ပြုခဲ့သည်၊ ကုန်သွယ်မှုအမည်မှာ Nubeqa ဖြစ်သည်။ အဆိုပါဆေးကို Orinon မှ သုတေသနပြုခဲ့ပြီး ဇွန်လ 2014 ခုနှစ်တွင် Bayer သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ကုန်သွယ်မှုဆိုင်ရာ အခွင့်အရေးများကို ရရှိခဲ့သည်။ ၎င်း၏ မော်လီကျူးပုံစံသည် Enzalutamide နှင့် Apalutamide တို့နှင့် ကွဲပြားပြီး ၎င်း၏ထူးခြားသော ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံသည် ဤဆေးအား နျူကလီယာ ectopic ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်စေပါသည်။


Nubeqa သည် Non-steroidal androgen receptor inhibitors ဖြစ်ပြီး၊ non-metastatic castration-resistant prostate cancer ကုသမှုအတွက်။


Nubeqa သည် ပါးစပ်ဆေးပြားဖြစ်ပြီး ဆေးတစ်ပြားလျှင် Darolutamide 300mg ဖြစ်သည်။


Darolutamide ၏အခြေခံအချက်အလက်များ

သုတေသနကုဒ်- ODM-201

လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား- Androgen receptor antagonists

သုတေသနအခြေအနေ- အတည်ပြုထားသည်။

ဖွဲ့စည်းပုံ-





မော်လီကျူးအလေးချိန်- ၃၉၈.၈၅

မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံ- C19H19ClN6O2

CAS : 1297538-32-9



Glocal ခွင့်ပြုချက်





Systhetis လမ်းကြောင်း



ဆက်စပ်ကြားခံများ


၇၉၀၆၉-၁၃-၉
N-Boc-L-alaninol
1297537-37-1
2-Chloro-4-(1H-Pyrazol-5-Yl)Benzonitrile
1297537-41-7
(S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile

1297537-45-1

5-ACETYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC အက်ဆစ်


ကုထုံးအမျိုးအစား ပြိုင်ဘက်များ













TOP
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept