ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းဆိုတာ ဘာလဲ။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းဆိုတာ ဘာလဲ။

Pharmaceutical intermediates များသည် ဆေးဝါးဓာတုကုန်ကြမ်းမှသည် အများအပြား ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးများအထိ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ကောင်းမွန်သော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ဓာတုဆေးဝါးများ၏ ပေါင်းစပ်မှုသည် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် မလိုအပ်သော ဤဓာတုပစ္စည်းများသည် သာမန်ဓာတုဗေဒစက်ရုံများတွင် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး အချို့သောအဆင့်များအထိ ဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှုတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ တရုတ်နိုင်ငံသည် နှစ်စဉ် ဓာတုဗေဒလုပ်ငန်းအတွက် ကုန်ကြမ်းနှင့် ကြားခံပစ္စည်းများ အမျိုးအစားပေါင်း ၂၀၀၀ ကျော် လိုအပ်ပြီး ဝယ်လိုအားမှာ တန်ချိန် ၂.၅ သန်းကျော်ရှိသည်။ နှစ်ပေါင်းများစွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာပြီးနောက်၊ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်အတွက် လိုအပ်သော ဓာတုကုန်ကြမ်းများနှင့် ကြားခံပစ္စည်းများကို အခြေခံအားဖြင့် လိုက်ဖက်ညီနိုင်ပြီး အစိတ်အပိုင်းအနည်းငယ်ကိုသာ တင်သွင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထို့အပြင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် သယံဇာတပေါများပြီး ကုန်ကြမ်းစျေးနှုန်းနိမ့်ကျမှုကြောင့် ကြားခံပစ္စည်းအများအပြားကို အမြောက်အမြားတင်ပို့ခဲ့သည်။

ဆေးဝါး အလယ်အလတ် ထုတ်ကုန်များကို မည်သို့ခွဲဝေရမည်နည်း။

ပဋိဇီဝဆေးကြားခံများ၊ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးကြားခံများ၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာကြားခံများ၊ တိကျသောဆေးဝါးကြားခံထုတ်ကုန်များဖြစ်သည့် imidazole၊ furan၊ phenolic intermediates၊ aromatic intermediates၊ pyrrole၊ pyridine၊ ဇီဝဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ၊ ဆာလဖာ၊ နိုက်ထရိုဂျင်၊ ဟေလိုဂျင်ဒြပ်ပေါင်းများ၊ heterocyclic ဒြပ်ပေါင်းများ၊ microcrystalline cellulose၊ starch၊ mannitol၊ lactose၊ dextrin၊ သကြားမှုန့်၊ inorganic ဆား၊ အီသနောကြားခံများ၊ stearic acid၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှင့် အီသနောအမင်းဆား၊ sylvite၊ ဆိုဒီယမ်ဆားနှင့် အခြားကြားခံများ စသည်တို့ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ဆေးဝါးဆိုင်ရာ စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ ပိုမိုတင်းကျပ်လာခြင်းကြောင့် ဆေးဝါးသုတေသနပြုရာတွင် အခက်အခဲများ တိုးလာခြင်း၊စျေးနှုန်းများ မြင့်တက်လာခြင်း၊နိုင်ငံစုံ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများ စျေးကွက်သို့ အချိန်တိုစေခြင်း၊မူပိုင်ခွင့် ဆေးဝါးသုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ထုတ်လုပ်မှုစရိတ်များ လျှော့ချခြင်း၊ ကောင်းမွန်သောအမြတ်အစွန်းနေရာများ၏ ဘဝသံသရာတစ်ခုလုံးတွင် ၎င်းတို့၏စီမံခန့်ခွဲမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ရန်၊ "ဒေါင်လိုက်ပေါင်းစည်းခြင်း" လုပ်ငန်းပုံစံမှ "ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု" စီးပွားရေးပုံစံအသွင်ပြောင်းခြင်းအထိ တဖြည်းဖြည်းချင်း၊ ၎င်းတို့၏ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ရန်၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အခြားစီးပွားရေးလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ပြိုကွဲပျက်စီးမှုနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ စာချုပ်သုတေသန၊ ဆေးဝါးနှင့် စိတ်ကြိုက် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စိတ်ကြိုက်သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုထုတ်လုပ်မှု (CMO) ကဲ့သို့သော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့အစည်းများ၊

မော်ဒယ်ရွေးချယ်ရေးလမ်းညွှန်

Pharmaceutical intermediate သည် ဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် ဓာတုကုန်ကြမ်း သို့မဟုတ် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် မလိုအပ်သော ဤဓာတုပစ္စည်းများသည် သာမန်ဓာတုဗေဒစက်ရုံများတွင် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး အချို့သောအဆင့်များအထိ ဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှုတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၎င်းတွင် ammonium phenyl dysprosium၊ ferrite၊ lipazolium စသည်တို့ကဲ့သို့ ဓာတုအေးဂျင့်များ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း ပါဝင်သည်။ အလယ်အလတ်အစိတ်အပိုင်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းရှိ ကနဦးထုတ်ကုန်များနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ အချို့သော လုပ်ငန်းစဉ်များ၊ ဆိုလိုသည်မှာ စက်မှုပစ္စည်းများ၊ နောက်ဆုံးထွက်ကုန်များ မဟုတ်ပါ။ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများသည် ကောင်းမွန်သော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်မှုသည် နိုင်ငံတကာ ဓာတုလုပ်ငန်းတွင် အဓိကလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ တစ်ပိုင်းကုန်ချောထုတ်ကုန်တစ်ခုအနေဖြင့် ဆေးဝါးကြားခံပစ္စည်းများသည် ကောင်းမွန်သောဓာတုဗေဒပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ဆေးဝါးကြားခံပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်မှုသည် နိုင်ငံတကာဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အဓိကလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်လာသည်။

ဆေးဝါးကြားခံများတွင် အသုံးများသော၊ 2 - ethyl furan truxene 3, 5 - two br - 4 - hydroxy benzoic acid, 4 - methyl - 3 - nitrobenzene methyl ether lyrica ene alkynol mitotane N - chlorinated phthalein imide - 6 -3 - 4 - အခြေခံ - 1, 2 - benzo thiazole hydrochloride၊ ထုတ်လုပ်မှု၏စည်းကမ်းချက်များ၌ပြည်တွင်းစီးပွားရေးလုပ်ငန်းအများစုသည်ကနဦးအဆင့်တွင်ရှိပြီးဥရောပနှင့်အမေရိကန်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီကြီးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အချို့သောကွာဟချက်ရှိသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် API နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဆေးဝါးကြားခံထုတ်လုပ်ခြင်း၏ အမြတ်အစွန်းမှာ နည်းပါးနေပြီး API နှင့် ဆေးဝါးကြားခံများ၏ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်မှာလည်း အလားတူပင်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် အချို့သော လုပ်ငန်းများသည် ကြားခံပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်ရုံသာမက ၎င်းတို့၏ အားသာချက်များကို အသုံးချခြင်းဖြင့် API ကို စတင်ထုတ်လုပ်လာကြသည်။

ဆေးဝါးကြားခံပစ္စည်းများ၏ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို မြှင့်တင်နည်း၊ ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို လျှော့ချရန်နှင့် API ထုတ်လုပ်ရန် သင့်လျော်သောလမ်းကြောင်းကို ရှာဖွေနည်းဖြင့် အမြတ်အစွန်းပိုမိုရရှိမည်မှာ သေချာပါသည်။ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများအား ယေဘုယျအားဖြင့် INFRARED spectroscopy (FTIR)၊ နျူကလီးယားသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု (1H NMR)၊ အစုလိုက်အပြုံလိုက် spectrometry (MS)၊ X-ray diffraction analysis (XRD)၊ ICP-MS၊ X-ray fluorescence spectroscopy နှင့် ion chromatography . ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများဖြင့် ဆေးဝါးကြားခံများဖော်စပ်ခြင်းကို ကောင်းစွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ပြီး ဆေးဝါးကြားခံပစ္စည်းများတွင် ပါဝင်သော အစိတ်အပိုင်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အသေးစိတ်နားလည်နိုင်ပြီး၊ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် စျေးကွက်လှုပ်ရှားမှုများကို ဆုပ်ကိုင်နိုင်ရန် လုပ်ငန်းများအတွက် ပိုမိုအဆင်ပြေစေပါသည်။ Zhe ကြွယ်ဝသော zhejiang တက္ကသိုလ်၏စည်းကမ်းအားသာချက်အပေါ်အားကိုးပြီးအရည်အချင်းများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းလမ်းအမျိုးမျိုးရှိသည်၊ ဓာတုထုတ်ကုန်များ၏အတွေ့အကြုံကိုစုဆောင်းထားသောနက်နဲသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်၊ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီးပြည့်စုံသောနည်းလမ်းများဖြင့်ခွဲခြားခြင်းနှင့်မသိသောပစ္စည်းအရည်အသွေးဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အရေအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိုရှာဖွေခြင်း၊ ချိန်ညှိခြင်း၊ ဖော်မြူလာ၊ သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် ထုတ်ကုန်အသစ်များ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတို့အတွက်၊ ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်အတွက် သိပ္ပံနည်းကျအခြေခံကို ပံ့ပိုးပေးကာ သုံးစွဲသူများ၏ လိုအပ်ချက်နှင့်အညီ နောက်ကျခြေရာခံနည်းပညာကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည်။ လမ်းညွှန်မှု။